【摘 要】
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目的 ALKBH2基因高表达于尿路上皮肿瘤,RNA干扰（RNA interference,RNAi）技术难以稳定均一性的下调靶基因.文中旨在构建人源ABH2基因shRNA干扰慢病毒表达载体并进行鉴定. 方法
【机 构】
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第二军医大学南京临床医学院（南京军区南京总医院）泌尿外科,第二军医大学南京临床医学院（南京军区南京总医院）超声诊断科,第二军医大学附属长海医院泌尿外科
【基金项目】
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国家自然科学基金（30970835）,南京军区南京总医院科研基金（2011038）
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目的 ALKBH2基因高表达于尿路上皮肿瘤,RNA干扰（RNA interference,RNAi）技术难以稳定均一性的下调靶基因.文中旨在构建人源ABH2基因shRNA干扰慢病毒表达载体并进行鉴定. 方法 选取ABH2基因,分析该基因的编码区序列,进行单链oligo的设计及合成,利用PCR对合成的oligo进行拼接反应,将合成好的序列装入pcDNA3.1（＋）载体并转化至感受态细胞DH5α,测序鉴定重组克隆中基因序列后构建表达载体pcDNA3.1（＋）/ABH2.根据不同的载体分为4组：siRNA-46
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