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本研究应用我室建立的稳定表达ＣｙｔＰ４５０１Ａ１的转基因细胞株ＣＨＬ－１Ａ１对一组前致突变物／前致癌物进行双核细胞微核试验，同时以母细胞系ＣＨＬ为对照，结果表明，在不加Ｓ９的情况下，五种前致突变物，苯并芘，３－甲基胆蒽，苯并蒽，二甲基苯蒽和蒽均能诱导ＣＨＬ－１Ａ１细胞的微核率显著增高，并具有剂量反应关系，证明ＣＨＬ－１Ａ１细胞具备代谢活化多环芳烃类化合物的能力。