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与北美和欧洲管理当局进行有效讨论后,Avexa公司将开展HIV治疗药物apricitabine(I)的关键性Ⅲ期临床试验。该核苷逆转录酶抑制剂从Shire公司获权,将开展两项试验进行评估。当最佳剂量确定后将马上开始第二项试验。主要的试验终点为在24周血液病毒拷贝数低于400/ml的患者比率。2007年早些时候报道的一项Ⅱb期临床试验显示,