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本文探索了模板ＤＮＡ浓度和质量对ＰＣＲ扩增结果的影响。结果表明模板ＤＮＡ的质和量，特别是其中待扩增的目的基因原始拷贝数量是影响ＰＣＲ反应结果的重要因素。用较高浓度，较完整长度及不含或少含蛋白成分的核酸作模板，并使用更敏感的方法检测ＰＣＲ产物，可避免假阴性反应和提高ＰＣＲ技术的敏感性和特异性。同时，实验结果还证实用新鲜或液氮冻存组织ＤＮＡ作模板，优于石蜡包埋组织。