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利用重组PCR技术将从原始菌种中扩增得到的LTB、STI基因片段连续起来，构建了LTB-STI融合基因。并将其克隆到pUCm-T载体上，转化到大肠杆菌DH5a中，得到克隆T-LS，序列分析表明该克隆具有正确的基因序列和阅读框，具有起始密码子ATG和终止密码子TAA，可以插入到原核表达载体中进行表达。