【摘 要】
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目的建立荧光定量PCR(FQ-PCR)检测鼻咽部脱落细胞中EBV-DNA的方法.方法以患者鼻咽部脱落细胞内DNA作为样本,以EB病毒基因序列中EBNA1(核抗原1)基因片段作为扩增的靶DNA,同时
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院临床检验中心
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目的建立荧光定量PCR(FQ-PCR)检测鼻咽部脱落细胞中EBV-DNA的方法.方法以患者鼻咽部脱落细胞内DNA作为样本,以EB病毒基因序列中EBNA1(核抗原1)基因片段作为扩增的靶DNA,同时以人β-珠蛋白DNA片段作为内参照,合成了两对引物,并设计了两个特异的荧光探针,优化了FQ-PCR反应体系,同时对这两个片段进行扩增,每一标本得到两个Ct值:CtE和Ctβ,计算CtE/Ctβ,得到单位细胞EB病毒的相对量.结果临床标本29例中,阳性22例,阴性7例,临床资料证实阳性者全部为鼻咽癌(NPC),阴性
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