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为制备风疹减毒活疫苗，我们将D株风疹病毒于2BS株人二倍体细胞上传代，细胞培养温度降低至30℃，经传12代后即获得BRDⅡ减毒株，说明在30℃低温传代可加速风疹病毒的减毒。临床观察证明，BRDⅡ株免疫原性良好，反应原性低下，无传播性，达到了风疹减毒活疫苗的临床标准，可望作为疫苗株。
BRDⅡ株风疹病毒减毒的观察
【摘 要】
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为制备风疹减毒活疫苗，我们将D株风疹病毒于2BS株人二倍体细胞上传代，细胞培养温度降低至30℃，经传12代后即获得BRDⅡ减毒株，说明在30℃低温传代可加速风疹病毒的减毒。临床观察证明，BRDⅡ株免疫原性良好，反应原性低下，无传播性，达到了风疹减毒活疫苗的临床标准，可望作为疫苗株。
【机 构】
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卫生部北京生物制品研究所,卫生部北京生物制品研究所,卫生部北京生物制品研究所,卫生部北京生物制品研究所,卫生部北京生物制品研究所,卫生部北京生物制品研究所,大同市卫生防疫站,承德地区卫生防疫站,广西壮
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1984年04期
其他文献
用黑线姬鼠分离的流行性出血热病毒A9株在人胚肺二倍体细胞（2BS）中盲传至第3代培养39天，开始在细胞核周胞浆内查到对EHF患者血清的免疫荧光反应；第4代后，感染细胞出现规律的细胞病变（CPE）。第8代病毒滴度达105.25TCID50/ml。病毒的感染性及CPE能被病人恢复期血清及EHF病毒免疫血清中和；感染2BS细胞涂片抗原只与患者血清、EHF病毒免疫血清、KHF病人血清及KHF病毒免疫血清发
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本文对河北省固安县163例无症状HBsAg携带者作了δ抗原及抗δ的调查，全为阴性；北京地区244例慢性活动性肝炎病人中则发现5例抗δ，占2%，较日本1.3%稍高，但无δ抗原阳性例。调查结果证明我国确实有δ抗原感染，但由于本调查仅在我国北方一些地区进行，还不能说明δ抗原在我国流行的情况，因此，进一步扩大检测是必要的。
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本文报告联合应用C6/36白纹伊蚊细胞系和免疫粘附（IAHA）技术分离和鉴定登革热病毒。1981年广东省流行区的19份病人血清和蚊体样品中有17份鉴定有Ⅲ型登革热病毒。7份病人恢复期血清中有6份检测到增长4倍以上的Ⅲ型登革抗体。本文还证明IAHA比补体结合试验更敏感，对登革热流行病学和病原学调查是一种较敏感、特异、快速和简便的方法。
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用利什曼原虫抗原致敏的CBA小鼠T淋巴母细胞与小鼠胸腺瘤株BW5147进行体细胞杂交，获得了3株具有利什曼抗原特异性的T细胞杂交瘤。T杂交瘤4B11、5D7、4C7表达其两个亲代的表面抗原Thy 1，1和Thy 1，2，具有利什曼抗原特异性T辅助活性，而且是小鼠组织相容性抗原H-2所局限的。在B细胞体外应答半抗原-载体系统过程中，这些T杂交瘤的辅助活性除了利什曼抗原的特异性刺激信号外，并不依赖于外
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为了获得特异性抗人活化的T细胞的单克隆抗体（McAb），用Balb/c小鼠以能连续传代培养的同种活化的淋巴细胞（Primed lymphocyte typing cell line，PLTL）进行免疫，其脾细胞与NS1融合后采用SPAIg法筛选杂交瘤细胞。从二次融合（LN5，LN6）共得到25个单克隆杂交瘤细胞株。经细胞毒试验（CT），组织切片免疫酶染色，细胞毒抑制试验（CTi），14C内掺入法，
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本文报告一种检测和分析体外PHA淋转低反应的方法。在检出异常免疫反应的同时，还可以鉴别出淋巴细胞、单核细胞和血浆中何者与PHA低反应有关，对检测抑制性大单核细胞和血浆功能的异常尤为敏感。本方法采血量少，适用于较大规模的临床检测和病例筛选，可为淋转异常反应的分类和机理分析提供依据和参考。
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胸腺肽对带瘤10天小鼠脾淋巴细胞的细胞毒作用无影响，而对环磷酰胺处理造成的带瘤鼠细胞毒功能的损害有修复和调整作用。胸腺肽浓度为100µg/ml以上时，对体外MLTC诱导的CMC起明显的抑制作用。效应细胞经检定主要带θ抗原细胞，对肿瘤细胞的细胞毒作用有一定特异性，可能主要要属依赖胸腺的T淋巴细胞。
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本文应用透射电镜观察了小鼠骨髓淋巴细胞和胸腺髓质淋巴细胞的超微结构，前者绝大多数是B淋巴细胞，而后者几乎全部是T淋巴细胞。骨髓中，约88%的淋巴细胞表面具有许多长短不一的微绒毛，或钝的突起，12%的淋巴细胞表面光滑。6%的淋巴细胞切面含致密小体。胸腺髓质中，80%以上的淋巴细胞表面光滑，22%的细胞切面含致密小体。胸腺淋巴细胞所含致密小体的形态和分布规律与光学显微镜下所见的α-萘醋酸酯酶染色反应产
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本文使用鸡抗血清对1940年至1980年的28株中外乙型流感病毒抗原进行了血凝抑制（HI）实验、单扩溶血（SRH）实验、双向免疫扩散（DID）实验、单克隆抗体HI实验和神经氨酸酶抑制（NI）实验。证实乙型病毒表面抗原随年代的推移在发生不断的抗原漂移，但无抗原转变。抗原漂移具有阶段性，形成处于不同阶段中抗原更相近的毒株组——主流株，也存在血凝素（HA）特殊的支流株，但未发现有神经氨酸酶（NA）特殊的
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