【摘 要】
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目的探讨敲除细胞质移动蛋白1（Dock180）对大鼠H9C2心肌细胞系增殖和凋亡的影响及其机制。方法用CRISPR/Cas9系统构建single guide RNA（sgRNA）Dock180质粒,并将其包装成敲除Dock18
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院老年病科心血管病组
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目的探讨敲除细胞质移动蛋白1（Dock180）对大鼠H9C2心肌细胞系增殖和凋亡的影响及其机制。方法用CRISPR/Cas9系统构建single guide RNA（sgRNA）Dock180质粒,并将其包装成敲除Dock180重组慢病毒再进行筛选,建立敲除Dock180的H9C2心肌细胞稳定株。实验分为A：阴性慢病毒组（Cas9）、B：敲除Dock180组、C：阴性慢病毒低氧组、D：敲除Dock180低氧组。RT-PCR检测各组细胞Dock180 mRNA表达水平,Western blot检测相关蛋白的
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