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目的：探讨SV40T抗原促进鼠内皮细胞增殖动力改变的机制，为基因治疗转化细胞提供理论依据。方法：用含有SV40T抗原的表达质粒（pRNS-1）转染大鼠主动脉内皮细胞，经G418加压筛选，获得阳性克隆后扩增培养。在光镜下观察转染前后细胞的形态和生长特性；流式细胞仪检测细胞增殖周期；PCR检测外源基因的整合；免疫组化蛋白水平检测SV40T抗原的表达；Western blot检测周期素（Cyclin）D1、P53和P21的表达。结果：转染后的鼠内皮细胞体外生存期延长，大量细胞由G1期进入S期，对血清和生长因子的