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目的：探讨Trp3(transient receptor potential 3)蛋白是否参与α1B－AR引起的Ca^2+内流以及酪氨酸激酶对其调控作用。方法：采用脂质体转染，将hTrp3 cDNA分别转染到HEK293细胞和已有α1B受体稳定表达的HEK293细胞；Western blot方法检测Trp3蛋白表达情况。Furea-2/AM荧光分光光度法，测定胞浆游离Ca^2+浓度。结果：HEK293细胞上可检测到hTrp3的内源性表达，转染后其表达增加，α1B－HEK293细胞转染hTrp3 cDNA后