【摘 要】
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目的:研究miR-17-92在白血病L1210/DDP细胞多药耐药形成中的作用。方法:首先构建L1210/DDP耐药细胞系,运用real-time PCR方法检测miR-17-92在L1210/DDP细胞与L1210细胞中的表
【机 构】
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北京中医药大学东直门医院肿瘤血液科,中国科学院动物研究所生物膜与膜生物工程国家重点实验室,
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目的:研究miR-17-92在白血病L1210/DDP细胞多药耐药形成中的作用。方法:首先构建L1210/DDP耐药细胞系,运用real-time PCR方法检测miR-17-92在L1210/DDP细胞与L1210细胞中的表达差异。利用脂质体Lipofectamine 2000将miR-17-92抑制物(miR-17-92 sponge)及阴性对照(sponge vector)转染L1210/DDP细胞,构建miR-17-92表达下调的L1210/DDP细胞系。用MTS法检测转染后耐药细胞对顺铂和阿霉素体外药物敏感性。结果:miRNA-17-92在L1210/DDP耐药细胞系中高表达,上调倍数为(1.61±0.01)倍。体外药物敏感性实验表明,转染miR-17-92抑制物的实验组对顺铂和阿霉素的IC50分别为(3.29±0.51)、(1.35±0.13)g/ml,而转染阴性对照组对上述药物的IC50分别为(6.73±0.82)、(2.66±0.42)g/ml,在耐药株中抑制miR-17-92在L1210/DDP细胞中的表达,显著增加细胞对顺铂和阿霉素的敏感性。结论:miR-17-92在白血病耐顺铂L1210/DDP细胞中高表达。抑制miR-17-92的表达可增加白血病L1210/DDP细胞对顺铂和阿霉素化疗药物的敏感性,部分逆转耐药。
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