【摘 要】
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目的 确定抗C型副鸡嗜血杆菌 (HpgC)的单克隆抗体 (mAb)的抗原表位。方法 利用噬菌体展示技术 ,从随机 12肽库中进行生物淘洗 ,用ELISA进行筛选和鉴定。结果 通过 3轮吸附
【机 构】
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北京基础医学研究所; 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 北京100850; 北京100850; 北京100081;
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目的 确定抗C型副鸡嗜血杆菌 (HpgC)的单克隆抗体 (mAb)的抗原表位。方法 利用噬菌体展示技术 ,从随机 12肽库中进行生物淘洗 ,用ELISA进行筛选和鉴定。结果 通过 3轮吸附 洗脱 扩增的生物淘洗过程 ,获得了抗HpgmAb结合肽。通过ELISA和竞争抑制ELISA ,获得了高亲和性和特异性的结合肽 ,即Hpg的抗原表位。序列分析显示 ,结合肽恒定区的序列为WIHP。结论 利用噬菌体展示肽库筛选抗原表位技术 ,成功地获得了HpgCmAb的模拟表位 ,它可能是线性表位 ,非常有希望应用于实验性疫苗的研制
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