【摘 要】
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目的:从诱导基因表达角度评估解毒化瘀健脾方及拆方对胃黏膜异型增生模型大鼠治疗的贡献作用.方法:甲基化特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)法检测正常对照组、胃黏膜
【机 构】
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新疆维吾尔自治区中医医院专家门诊,新疆维吾尔自治区中医医院耳鼻喉科,新疆医科大学动物实验中心,新疆维吾尔自治区中医医院病理科
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目的:从诱导基因表达角度评估解毒化瘀健脾方及拆方对胃黏膜异型增生模型大鼠治疗的贡献作用.方法:甲基化特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)法检测正常对照组、胃黏膜异型增生组、西药维甲酸治疗组、解毒化瘀健脾全组方治疗组、中药单组方解毒组、化瘀组、益气组、养阴组、理气组抑癌基因及肿瘤相关基因p16、PETN、凝血栓蛋白酶基因1(thrombospondin 1,Thbs1)、E-Cadherin、Runx3的甲基化程度;Real-time PCR及免疫组织化学法检测解毒化瘀健脾中药各组处理因促使各基因去甲基化导致的mRNA及蛋白表达水平表达变化.结果:解毒化瘀健脾方及各拆方组均可一定程度实现p16、PETN、Thbs1、E-Cadherin、Runx3的去甲基化;转录水平各组相比CG组基因表达变化分别为:A组p16极显著升高(P<0.01),PETN、E-Cadherin、Thbs1、B组Thbs1、C组p16、PETN、Thbs1、E组Thbs1、F组p16、Thbs1显著升高(P<0.05);蛋白水平各组相比CG组蛋白表达的变化为:A组p16、PTEN、E-Cadherin、RUNX3、THBS1、B组p16、C组p16、THBS1、D组除RUNX3外的蛋白、E组除PTEN的蛋白、F组除THBS1外的蛋白均显著上调(P<0.05);统计各组在转录和蛋白翻译水平的变化积分,结果表明解毒化瘀健脾中药方贡献分值最为突出,其次为单组方理气组、养阴组、化瘀、益气组及解毒组.结论:解毒化瘀健脾方对胃黏膜异型增生的治疗作用优于各拆方治疗组,对胃黏膜异型增生的治疗应以理气养阴为主.
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