【摘 要】
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目的:观察电针对肌萎缩侧索硬化(A L S)小鼠体质量、瘫痪时间、生存期及腰髓热休克蛋白70(HSP70)表达的影响,从营养状况和能量代谢角度探讨电针治疗ALS的机制.方法:将18只ALS
【机 构】
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北京中医药大学第三附属医院,北京100029
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目的:观察电针对肌萎缩侧索硬化(A L S)小鼠体质量、瘫痪时间、生存期及腰髓热休克蛋白70(HSP70)表达的影响,从营养状况和能量代谢角度探讨电针治疗ALS的机制.方法:将18只ALS转基因SOD1G93A小鼠随机分为模型组、电针组和西药组,每组6只,以6只C57BL/6J小鼠作为正常组.电针组予电针“曲池”“合谷”“足三里”“三阴交”,30 min/次,5次/周,共8周;西药组予利鲁唑溶液(7.6 mg·kg-1·d-1)灌胃,连续8周.每周固定时间称量小鼠体质量;采用ALS治疗发展研究所神经功能评分标准评估小鼠后肢运动功能;采用Western blot法和免疫组织化学法分别检测腰髓组织HSP70蛋白的表达.结果:与正常组比较,模型组小鼠体质量、H S P70蛋白表达显著降低(P<0.05);与模型组比较,电针组和西药组小鼠的发病时间和瘫痪时间均显著推迟(P<0.05,P<0.01),HSP70蛋白表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与电针组比较,西药组小鼠的发病时间显著推迟(P<0.05).结论:电针干预能增加小鼠腰髓HSP70的表达,延缓ALS疾病进程.
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