国产纳滤膜脱除硝酸盐的试验研究

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采用国产纳滤膜脱除水环境中的硝酸根离子,研究进液浓度、浓水流量、压力、温度等对纳滤膜的截留性能和通量的影响.结果 表明,压力的升高有利于提高纳滤膜的截留率和产水通量,最佳压力为0.7 MPa,此时截留率和产水通量可达75.0%和153.7 L/(m2·h);适当的提升进水温度可以提高纳滤过程的截留率,最佳进水温度为39.3℃;进料浓度对截留过程有着显著的影响,进料浓度越低,纳滤膜的截留效果越好.
其他文献
通过水热法制备二硫化钼,考察了Mo浓度、升温路径、降温方式和反应时间对产物形貌、厚度、分散性的影响.结果 表明,低浓度条件合成产物尺寸更小、分散性更好、结晶度更低;高反应初始温度有利于水热反应进行,抑制产物团聚;降温速率能够影响产物自组装和生产过程,速率加快促进产物团聚;当水热反应时间增加会促进MoS2生长导致产物粒径变大.将产物应用于萘加氢实验中,产物表现出较好的催化性能,萘的转化率最高,为87.4%.
采用熔融结晶分离提纯2,5-二甲酚,考察结晶终温、降温速率、发汗终温对结晶的影响.优化的精制工艺参数为:将物料在熔融状态73℃恒温20 min,按温度控制曲线进行操作,降温速率以3℃/h降温10 h;结晶终温43℃,恒温20 min;然后以3℃/h升温10 h,发汗终温70℃;恒温20 min,最后快速升温至78℃,收集样品,得到含量达99.5%的2,5-二甲酚产品,收率达76.3%.
水体重金属污染对自然环境和人体健康造成了极大的危害,开发新型污染治理材料具有重大意义.本研究以玉米秸秆、牛粪粉末、小麦秆和麦穗为原料,以羟基磷灰石(HAP)和磷酸二氢钾(KH2PO4)为改性剂,采用浸渍-热解法制备生物炭,并探讨了生物炭对水中Pb(Ⅱ)的吸附效果.结果 表明,磷基改性生物炭相比未改性生物炭对铅的吸附容量显著提高,KH2PO4改性玉米秸秆-牛粪生物炭对铅的吸附量较未改性增加了394.6 mg/g,提高了478.0%;HAP改性麦穗生物炭对铅的吸附量较未改性增加了507.9 mg/g,提高了9
以N-甲基咪唑、溴乙烷和甲醇钠为原料,通过采用两步法,先合成中间体溴化1-乙基-3-甲基咪唑[Emim]Br,最终合成碱性离子液体甲氧化1-乙基-3-甲基咪唑盐[Emim] OCH3.通过红外光谱进行结构表征,TG进行热性能测定、pH值法进行碱性表征,同时研究了各因素对其电导率的影响,测定了临界胶束浓度及其溶解性.结果 表明,[Emim] OCH3的热稳定性良好,碱性较强且碱性在25 ~ 55℃范围内受温度影响较小;[Emim] Br和[Emim]OCH3与不同溶剂的二元混合体系在20℃、6~ 20 g/
为了对FEVE氟碳涂料进行改性,采用亚麻油和FEVE为主要原料制备一种新型的FEVE醇酸产物.通过对静置澄清后产品上层油层体积的测定,探讨了反应温度、反应时间、亚麻油用量、甘油用量对FEVE醇解反应的影响.结果 表明,当反应温度为210~ 220℃,反应时间为40~ 45 min,FEVE和亚麻油质量配比为10∶1,甘油添加量为4.0%时,所得到的醇解产物效果最好.
以H103型大孔吸附树脂处理橡胶硫化促进剂DZ废水,考察pH、温度对COD去除率的影响.结果 表明,静态吸附最佳条件为:常温下直接对原水(pH=7.4)进行吸附,平衡吸附量为227.14 mg/g,COD去除率85.48%.吸附过程符合Langmuir等温方程式和准二级动力学模型,说明其对促进剂DZ中COD的吸附是单分子层吸附,主要是由化学吸附过程控制的吸附行为.在动态吸附中流速3 BV/h时是最经济合理的,处理量可达到6.3 BV/批.处理效果良好,为后续蒸发结晶分离氯化钠、硫酸钠奠定了基础.
在氮气保护下,以烯丙基聚氧乙烯醚醋酸酯与七甲基三硅氧烷为原料,在Karstedt催化剂催化下反应,制得了聚醚酯改性三硅氧烷,讨论了反应物摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对制备聚醚酯改性三硅氧烷性能的影响.结果 表明,当反应物摩尔比为1.4∶1.0,催化剂用量为0.10%(质量分数),反应温度为110~120℃,反应时间为2h,制得的聚醚酯改性三硅氧烷表面张力很小,铺展性能和低泡效果均较好,0.1%聚醚酯改性三硅氧烷的表面张力为20.81 mN/m,铺展直径为43.0 mm,发泡力为1.13,5 mi
基于聚吡咯的光热转换性能以及明胶的温敏性螺旋-无规则卷曲结构变化,以明胶和吡咯为原料,采用化学聚合法制备了具有光敏感控释性能的明胶/聚吡咯(Gel/PPy)复合水凝胶,并考察了该凝胶对农药吡虫啉的控释作用.结果 表明,聚吡咯可与明胶有效复合,聚吡咯可增强明胶的机械强度,在45℃时,吡虫啉从复合水凝胶中的释放速率最快,并且随着溶液温度的逐渐升高,吡虫啉的释放速率逐渐增加;明胶/聚吡咯复合水凝胶对光照的响应能够促进吡虫啉的释放,在相同温度下,明胶/聚吡咯复合水凝胶在光照下的释放能力明显高于在黑暗中的释放能力.
为了提高基础油的摩擦学性能,以大豆油脂肪酸、二异丙醇胺、硼酸、十六醇为原料,合成了一种含氮硼酸酯润滑油添加剂.采用红外光谱对目标产物进行表征,评价其水解性能,通过四球试验机考察其在基础油(150SN)中的摩擦学性能.红外光谱结果表明合成了目标产物,且具有良好的水解安定性,当添加量为2%时,150SN磨斑直径(WSD)从0.717 mm减小到0.433 mm,降低了39.61%,负载能力(PB)从372 N提高到548 N,增加了47.31%,同时摩擦系数减小,表现出良好的摩擦学性能.
采用修饰共沉淀法制得铈锰氧化物MnOx-CeO2催化剂,采用环境舱法,模拟太阳光在贴近真实夏季车内环境的低温低浓度工况下,考察太阳辐射强度、甲醛初始浓度对MnOx-CeO2热催化甲醛的性能影响,并进行催化动力学探究.结果 表明,该催化剂孔道结构丰富,光热转化能力优秀,与单独的铈锰氧化物相比氧化能力有明显提升.在太阳辐射强度为450~650W/m2时,初始浓度为0.5 mg/m3的甲醛降解率可达76.2%~ 82.1%,且E-R模型更贴近该实验数据.在太阳辐射强度为550W/m2,初始浓度分别为0.2,0.