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目的：探讨黄芪提取物（EA）的神经营养作用，为EA临床治疗阿尔茨海默病（AD）提供实验依据。方法：体外常规培养小胶质细胞（BV2），收集不同浓度（20、40、80mg／L）EA作用BV2细胞24h的条件培养基，酶联免疫吸附（E1isa）法检测胶质源性神经营养因子（GDNF）含量并将条件培养基预处理原代培养的新生小鼠大脑皮层神经元6h，随后加入Aβ25-35损伤神经元，观察细胞形态学变化并应用四甲基偶氮唑蓝（MTr）比色法检测细胞存活率。结果：80mg／LEA处理的BV2细胞条件培养基GDNF释放增加，可使