【摘 要】
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为建立快速检测甲型H1N1流感病毒[Influenza A（H1N1）pdm09]的TaqMan荧光定量PCR方法，本研究根据甲型H1N1流感病毒血凝素（HA）基因保守序列，设计并合成了特异性引物和TaqMan MGB探针，
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室/兽医生物国家重点开放实验室,东北农业大学
【基金项目】
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哈尔滨市科技攻关计划(2009AA6BN078);中欧科技合作项目(1112)
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为建立快速检测甲型H1N1流感病毒[Influenza A（H1N1）pdm09]的TaqMan荧光定量PCR方法，本研究根据甲型H1N1流感病毒血凝素（HA）基因保守序列，设计并合成了特异性引物和TaqMan MGB探针，采用实时荧光定量PCR技术检测甲型H1N1流感病毒。使用含有选定检测序列的重组质粒pMD-HA标准品绘制标准曲线，其相关系数为0．999，敏感性可达50TCID50。本研究中，甲型HINI流感病毒TaqMan荧光定量RT-PCR方法与经典H1N1、类禽H1N1、类人H1N1、H1N2、
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