结核杆菌含信号肽的Mtb8.4/hIL12嵌合基因真核表达质粒的构建及鉴定

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目的:克隆含信号肽的Mtb8.4(MS)/hIL12嵌合基因,构建其真核表达质粒,并进行鉴定。方法:以peDNA3.1(+)-含信号肽的Mtb8.4(pMS)质粒为模板,经聚合酶链反应(PCR)扩增出MS-linker基因,与pCIneo载体进行连接重组,构建成pCI-neo-MS-linker(pMSL)重组质粒,然后以pORF-hIL12质粒为模板,经PCR扩增出hIL12基因,将hIL12基因与pMSL质粒进行连接重组,构建成MS/hIL12嵌合基因真核表达质粒,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序
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