【摘 要】
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根据极大螺旋藻（Spirulina maxima）藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径,利用PCR技术从极大螺旋藻基因组DNA中克隆了与其生物合成相关的5个基因藻蓝蛋白α亚基蛋白基因（cpcA）、血红素氧
【基金项目】
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教育部博士点基金（20070353002）, 浙江省自然科学基金（Y4080060）, 校优秀青年人才基金（Q07-09）共同资助
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根据极大螺旋藻（Spirulina maxima）藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径,利用PCR技术从极大螺旋藻基因组DNA中克隆了与其生物合成相关的5个基因藻蓝蛋白α亚基蛋白基因（cpcA）、血红素氧化酶基因（hox1）、藻蓝素：铁硫蛋白氧化还原酶（pcyA）、藻蓝素裂合酶基因E（cpcE）和藻蓝素裂合酶基因F（cpcF）,并将这些基因用相应的限制性内切酶酶切后,依次构建到表达载体pETDuet-1的两个外源基因表达盒内,转化Escherichia coli BL21（DE3）,经氨苄青霉素抗性筛选,得到工程
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