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目的研究卵巢癌的人转移抑制基因NM23-H1转移抑制的机制.方法首先构建由人肿瘤转移抑制基因NM23-H1及真核细胞表达载体Pc DNA3.1/zero构建成重组质粒PcDNA.NM23-H1,并将其转染到高转移卵巢癌细胞株HO-8910.体外实验:通过细胞DNA合成的流式细胞仪分析,以发现NM23-H1对癌细胞生长的改变采用成集落实验,以观察转染组对转化生长因子(TGF)-β刺激形成的集落数及细胞数并与对照组对比.同时检测转染组对化疗药物顺铂的敏感性.体内实验:将转染细胞注射于裸鼠皮下观察成瘤时间和肿瘤