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目的：克隆、表达及纯化带有穿膜结构域的转录因子蛋白Oct4和Sox2。方法：根据GenBank中的Oct4和Sox2基因序列,在其3＇端引入穿膜结构域11R,并在其两端引入NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点,进行全基因合成;将目的基因克隆至pET41a载体,进行酶切鉴定及测序;将所获阳性重组质粒转化感受态大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导表达后,对表达产物进行Western印迹鉴定;最后用Ni-NTA亲和层析柱对所获目的蛋白进行纯化。结果：质粒酶切鉴定结果表明带有目的基因的重组质粒构建成功;SDS-PAG