AP方案治疗34例“沈迪氏病”的疗效观察

来源 :临床内科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:whimco1984
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我们对一组血小板计数、凝血象和血小板功能等常规检查均正常的反复出血原因不明的患者,应用刺参酸性粘多糖(SJAMP)为诱聚剂,通过血小板聚集试验(PAgT)筛选出一组(34例)新型血小板聚集功能缺陷性疾病——“沈迪氏病”(该病1984年由同济医科大学沈迪教授首先报道),试用AP方案治疗结果如下。 In a group of patients with unknown recurrent bleeding whose routine tests such as platelet count, coagulation, and platelet function were normal, we performed a panel test using platelet aggregation assay (PAgT) using SJAMP as an inducing agent (34 cases) new platelet aggregation dysfunction disease - “Shen Di disease” (the disease was first reported by Professor Shen Di in Tongji Medical University in 1984), the trial results of the AP program is as follows.
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