【摘 要】
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目的 探讨艾地苯醌结合美多芭对帕金森病患者的疗效、步态及精神状态的影响.方法 以2018年10月-2019年9月在本院就诊的71例PD患者为研究对象,按随机数表法分成对照组(n=35)和
【机 构】
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250014 济南,山东中医药大学第一临床医学院;山东中医药大学附属医院脑病三科;
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目的 探讨艾地苯醌结合美多芭对帕金森病患者的疗效、步态及精神状态的影响.方法 以2018年10月-2019年9月在本院就诊的71例PD患者为研究对象,按随机数表法分成对照组(n=35)和实验组(n=36);对照组患者接受美多芭药物治疗,起始剂量为0.125 g/次,3次/d,口服,每6～7 d根据患者耐受情况增加1次剂量,最高≤0.75 g/d,连续治疗12周;实验组在对照组的基础上服用艾地苯醌,剂量30 mg/次,3次/d,口服,连续治疗12周;评价2组患者临床疗效、帕金森病综合评分量表(Unified parkinsons dis-ease rating scale,UPDRS)评分、认知[简明智能量表(Mini-mentalstate examination,MMSE)及蒙特利尔认知量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)]及步态的变化情况.结果 治疗12周后实验组总有效率明显高于对照组(72.2％vs 42.9％,P=0.012);治疗12周后患者UPDRS各项评分均较治疗前降低,且实验组明显低于对照组(P<0.05);治疗12周后MMSE及MoCA评分较治疗前明显升高(P<0.05),且实验组明显高于对照组(P=0.032,0.007).治疗12周后患者步长较治疗前明显增大,且实验组明显高于对照组(P=0.000);患者步频较治疗前明显降低,且实验组明显低于对照组(P=0.017);患者步速较治疗前明显降低,且实验组明显低于对照组(P=0.009).2组不良反应发生率无明显差异(16.7％v s 8.6％,χ2=1.050,P=0.305).结论 艾地苯醌结合美多芭对帕金森病患者具有较好的临床疗效,可明显改善患者精神认知状态及步态情况.
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