【摘 要】
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Thermobifida fusca角质酶突变体D204C/E253C是通过在野生型角质酶中引入二硫键获得的热稳定性突变体。由于二硫键的引入,导致突变体D204C/E253C在表达过程中,易错误折叠形成大量包涵体,可溶表达比率极低。这极大地限制了其发酵制备以及在PET纤维改性中的应用。为了加强突变体D204C/E253C的可溶表达,本研究将突变体D204C/E253C和周质蛋白二硫键氧化还原酶DsbC在大肠杆菌突变株Escherichia coli Origami B(DE3)中共表达,来异构化异常的二硫
【机 构】
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江南大学食品科学与技术国家重点实验室,江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室,江南大学教育部食品安全国际合作联合实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2019YFA0706900),国家自然科学基金项目(31571776),国家杰出青年基金项目(31425020)共同资助。
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Thermobifida fusca角质酶突变体D204C/E253C是通过在野生型角质酶中引入二硫键获得的热稳定性突变体。由于二硫键的引入,导致突变体D204C/E253C在表达过程中,易错误折叠形成大量包涵体,可溶表达比率极低。这极大地限制了其发酵制备以及在PET纤维改性中的应用。为了加强突变体D204C/E253C的可溶表达,本研究将突变体D204C/E253C和周质蛋白二硫键氧化还原酶DsbC在大肠杆菌突变株Escherichia coli Origami B(DE3)中共表达,来异构化异常的二硫
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