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目的：在临床开展血清胃蛋白酶原I和II（PGI/PGII）检测前，对PGI/PGII试剂盒在全自动生化分析仪上检测性能进行评价。方法：以厂家配套的高、低值浓度样品为样本，进行批内精密度和批间精密度验证。以厂家配套的质控标准品为样本，进行正确度验证。将质控标准品稀释，PGI范围为2.5~160.0ng/mL，PGII范围为2.0~70.0ng/mL，将结果做回归与相关分析。以厂商提供干扰物进行抗干扰能力验证。结果：PGI和PGII的低值浓度样品批内精密度的分别为3.23%CV和2.93%CV，批间精密度分别