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【目的】拟通过改进大豆外植体的组织培养、农杆菌侵染以及植株再生等关键性环节，构建快速、高效的大豆转基因技术体系，解决外源基因难以导入大豆的难题。【方法】成熟大豆种子在环境温度25～28℃、含有1mg·L^-1 6-苄氨基嘌呤的MSB5培养基上催芽24h。保留大豆下胚轴、胚尖及1片子叶作为外植体，并在相同条件下预培养24h。将外植体转入2/3MSB5液体培养基（1mg·L^-1 6-苄氨基嘌呤＋100μmol·L^-1乙酰丁香酮＋携带有Ti质粒pBI121的根瘤农杆菌GV310