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骨肉瘤是一种主要发生在儿童和青少年时期的恶性骨肿瘤,通常在长骨部位发生,比如胳膊或者腿,也可能发生在骨盆、脊柱、下颚或者身体其他部位。骨肉瘤更偏爱十几岁的孩子,因为这个时期骨生长速率最快,不过年龄小的儿童及成人也会有。
目前,骨肉瘤通常发病原因不清楚,但基因、骨异常代谢或者环境暴露等因素扮演着重要的角色。遗传因素中,视网膜母细胞瘤、李-佛美尼综合征、先天性血管萎缩皮肤异色病、白内障-硬皮病-早老综合征;骨病如多发性内生软骨瘤、成骨不全、多发骨纤维结构发育不良、畸形性骨炎;其他肿瘤的放疗,如何杰金淋巴瘤、非何杰金淋巴瘤等,都会增加骨肉瘤的发生风险。
从临床数据来看,骨肉瘤早期症状比较隐匿,就诊时大多患儿已是肿瘤中晚期,非常容易发生早期肺转移。有些是因为孩子外伤带其到医院检查拍片才发现骨病变,而大多数的孩子都没有病状表现,这也使得骨肉瘤患儿一旦发生疼痛或出现肿块,往往已经是中晚期。因此要提醒,骨肉瘤的症状取决于肿瘤的大小、部位以及是否扩散。
最常见的骨肉瘤症状有:肿瘤部位的剧痛或者钝痛,肿瘤部位肿或者摸到包块,运动或抬高肢体时疼痛明显,跛行,患肢活动减少。患儿出现以上症状要及时就诊,特别是一个部位固定性的疼痛,别误认为是“生长痛”而耽误早期发现和治疗。不少医生对骨肉瘤等恶性骨肿瘤尚不熟悉,专家建议,如果在一般门诊发现或怀疑,患儿要及时转诊到富有经验的专业机构进行诊治。
根据症状和体征,为了确定肿瘤的类型和是否存在扩散转移,患儿需要进行完整全面的检查评估,包括疼痛或肿胀部位的X线片、MRI检查,详细了解肿瘤的范围以及邻近组织的情况,以及胸部或其他部位CT检查,还要进行全身骨扫描来判断骨转移的情况,最终需要穿刺或手术活检组织病理学检查,确定肿瘤性质和类型。确诊以后,化疗前需要进行血常规、心脏功能、听力筛查和肾功能的检查。
骨肉瘤根据骨外、骨面以及骨髓腔内分为三种类型:一是骨旁骨肉瘤,起源于软组织然后到骨骼,生长缓慢,最后侵犯骨骼;二是骨膜骨肉瘤,起源于骨骼周围致密、丰富血管神经的骨膜,比骨旁骨肉瘤更具有侵袭性,通常位于腿骨的近端;三是骨内骨肉瘤,病理类型分为九种,包括骨母细胞型、软骨母细胞型、成纤维细胞型、血管扩张型、混合型等。
其他的分类还有普通型骨肉瘤、高级别变异性骨肉瘤、分化良好的骨肉瘤等。
儿童骨肉瘤的治疗不是单一的手术治疗,需要多学科合作团队,包括儿童肿瘤医师、儿童骨肿瘤医师、儿科专家医生(普儿科、影像、病理)、心理学医生、社会工作者以及专业的肿瘤外科医生,共同对每一个病例提供深入的探讨、个体化的治疗。
儿童骨肉瘤需要综合的治疗,包括外科手术和放化疗联合,绝大多数病例需要接受术前化疗(新辅助化疗)、手术切除肿瘤和术后的辅助化疗。根据孩子的状况,治疗方案需要和治疗组的医生深入沟通。关键是早期积极的治疗对预后非常重要。
一旦確诊为骨肉瘤,在患儿进行肿瘤根治性手术前需要先进行新辅助化疗。如果肿瘤已经转移到身体其他部位如肺,就需要联合转移性肿瘤切除的手术。而化疗是一组阻止肿瘤细胞生长繁殖的药物,不同组别的药物通过不同的作用途径对抗肿瘤细胞,使肿瘤缩小,一般是多个药物联合化疗。
骨肉瘤患儿的康复锻炼非常重要,包括物理训练和专业理疗。除了躯体上的康复还有心理的辅导。截肢的孩子需要装配假肢并进行适应性训练,具体的生活方式改变则主要征询手术医生的建议。术后,根据手术的类型,后续的治疗中要避免剧烈的活动,保肢手术的肢体容易骨折,尽量避免滑雪、滑板、山地车等剧烈运动。
目前,骨肉瘤通常发病原因不清楚,但基因、骨异常代谢或者环境暴露等因素扮演着重要的角色。遗传因素中,视网膜母细胞瘤、李-佛美尼综合征、先天性血管萎缩皮肤异色病、白内障-硬皮病-早老综合征;骨病如多发性内生软骨瘤、成骨不全、多发骨纤维结构发育不良、畸形性骨炎;其他肿瘤的放疗,如何杰金淋巴瘤、非何杰金淋巴瘤等,都会增加骨肉瘤的发生风险。
骨肉瘤的症状
从临床数据来看,骨肉瘤早期症状比较隐匿,就诊时大多患儿已是肿瘤中晚期,非常容易发生早期肺转移。有些是因为孩子外伤带其到医院检查拍片才发现骨病变,而大多数的孩子都没有病状表现,这也使得骨肉瘤患儿一旦发生疼痛或出现肿块,往往已经是中晚期。因此要提醒,骨肉瘤的症状取决于肿瘤的大小、部位以及是否扩散。
最常见的骨肉瘤症状有:肿瘤部位的剧痛或者钝痛,肿瘤部位肿或者摸到包块,运动或抬高肢体时疼痛明显,跛行,患肢活动减少。患儿出现以上症状要及时就诊,特别是一个部位固定性的疼痛,别误认为是“生长痛”而耽误早期发现和治疗。不少医生对骨肉瘤等恶性骨肿瘤尚不熟悉,专家建议,如果在一般门诊发现或怀疑,患儿要及时转诊到富有经验的专业机构进行诊治。
骨肉瘤的类型
根据症状和体征,为了确定肿瘤的类型和是否存在扩散转移,患儿需要进行完整全面的检查评估,包括疼痛或肿胀部位的X线片、MRI检查,详细了解肿瘤的范围以及邻近组织的情况,以及胸部或其他部位CT检查,还要进行全身骨扫描来判断骨转移的情况,最终需要穿刺或手术活检组织病理学检查,确定肿瘤性质和类型。确诊以后,化疗前需要进行血常规、心脏功能、听力筛查和肾功能的检查。
骨肉瘤根据骨外、骨面以及骨髓腔内分为三种类型:一是骨旁骨肉瘤,起源于软组织然后到骨骼,生长缓慢,最后侵犯骨骼;二是骨膜骨肉瘤,起源于骨骼周围致密、丰富血管神经的骨膜,比骨旁骨肉瘤更具有侵袭性,通常位于腿骨的近端;三是骨内骨肉瘤,病理类型分为九种,包括骨母细胞型、软骨母细胞型、成纤维细胞型、血管扩张型、混合型等。
其他的分类还有普通型骨肉瘤、高级别变异性骨肉瘤、分化良好的骨肉瘤等。
骨肉瘤的治疗
儿童骨肉瘤的治疗不是单一的手术治疗,需要多学科合作团队,包括儿童肿瘤医师、儿童骨肿瘤医师、儿科专家医生(普儿科、影像、病理)、心理学医生、社会工作者以及专业的肿瘤外科医生,共同对每一个病例提供深入的探讨、个体化的治疗。
儿童骨肉瘤需要综合的治疗,包括外科手术和放化疗联合,绝大多数病例需要接受术前化疗(新辅助化疗)、手术切除肿瘤和术后的辅助化疗。根据孩子的状况,治疗方案需要和治疗组的医生深入沟通。关键是早期积极的治疗对预后非常重要。
一旦確诊为骨肉瘤,在患儿进行肿瘤根治性手术前需要先进行新辅助化疗。如果肿瘤已经转移到身体其他部位如肺,就需要联合转移性肿瘤切除的手术。而化疗是一组阻止肿瘤细胞生长繁殖的药物,不同组别的药物通过不同的作用途径对抗肿瘤细胞,使肿瘤缩小,一般是多个药物联合化疗。
骨肉瘤患儿的康复锻炼非常重要,包括物理训练和专业理疗。除了躯体上的康复还有心理的辅导。截肢的孩子需要装配假肢并进行适应性训练,具体的生活方式改变则主要征询手术医生的建议。术后,根据手术的类型,后续的治疗中要避免剧烈的活动,保肢手术的肢体容易骨折,尽量避免滑雪、滑板、山地车等剧烈运动。