【摘 要】
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目的 探讨冠心病介入汉族患者氯吡格雷代谢相关CYP2C19基因多态性的分布.方法 选取2012年7月至2013年7月入住郑州大学第一附属医院心内科且行介入治疗(PCI)治疗的冠心痛汉族患者作为研究对象.通过TaqMan定时定量PCR方法检测氯吡格雷代谢相关的CYP2C19*1、*2、*3基因,并将患者按CYP2C19携带情况分为不同代谢类型:强代谢型,中间代谢型,弱代谢型.结果 CYP2C19*1
【机 构】
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450052郑州大学第一附属医院,450052郑州大学第一附属医院,450052郑州大学第一附属医院,450052郑州大学第一附属医院,450052郑州大学第一附属医院
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目的 探讨冠心病介入汉族患者氯吡格雷代谢相关CYP2C19基因多态性的分布.方法 选取2012年7月至2013年7月入住郑州大学第一附属医院心内科且行介入治疗(PCI)治疗的冠心痛汉族患者作为研究对象.通过TaqMan定时定量PCR方法检测氯吡格雷代谢相关的CYP2C19*1、*2、*3基因,并将患者按CYP2C19携带情况分为不同代谢类型:强代谢型,中间代谢型,弱代谢型.结果 CYP2C19*1、*2和*3的频率分别为63.1％、30.3％、6.6％.根据CYP2C19基因多态位点功能代谢分型,携带CYP2C19*2或*3的中间代谢型(*1/*2和*1/*3)与弱代谢型(*2/*2、*2/*3和*3/*3)分别占43.7％、15.1％.不同性别在CYP2C19基因分型上差异无统计学意义.结论 冠心病介入患者中分布有较多的CYP2C19氯吡格雷代谢功能缺失基因。
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