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【目的】构建携带SARS冠状病毒刺突蛋白N端基因片段的重组腺病毒。【方法】从SARS病毒cDNA扩增刺突蛋白N端基因片段（-45-1469nt，截短的S1区，SN），插入腺病毒穿梭质粒pShuttle，通过体外连接法构建重组腺病毒Ad-SN。用Ad-SN感染Vero-E6细胞，通过RT-PCR和Western blot法检测SN的表达。【结果】克隆的SN基因序列与文献报道基本一致；Ad-SN基因组结构与预期一致。在Ad-SN感染的Vero-E6细胞中存在SN基因的转录和分泌型SN蛋白的表达。【结论】体外连