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目的研究鼠因子Ⅶ（mfⅦ）与金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）融合蛋白的抗肿瘤生长和转移活性。方法构建表达Ⅶ冈子-SEA融合蛋白的腺病毒载体，用293包装细胞系制备病毒Ad/mfⅦ-SEA。局部荧光检测证明其表达能力和安全性后，直接应用病毒感染的293细胞以皮下注射的方式进行试验。采用小鼠205H12肺转移模型和小鼠RM-1皮下肿瘤模型检测mfⅦ-SEA对小鼠皮下肿瘤生长和肺转移形成的抑制情况。结果腺病毒感染的293细胞诱导的二次感染只在注射局部产生，而对心、肝、肾等重要脏器无任何影响。小鼠体内实验结果显示，mfⅦ-SEA治疗组肺转移数（23±8）与空载体对照组（193±38）和PBS对照组（211±42）相比，差异有统计学意义（P〈0.01）。在抗小鼠前列腺肿瘤的动物实验中，mfⅦ-SEA对皮下肿瘤的抑制非常明显，第23天时，治疗组皮下肿瘤的体积平均为（342.6±107.1）mm^3，明显小于空载体对照组（2244.3±350）mm^3和SEA对照组（1208.3±210）mm^3。结论mfⅦ-SEA融合蛋白能明显抑制小鼠皮下肿瘤的生长和肺转移的形成。