【摘 要】
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目的 建立大鼠全身暴露动态吸入一氧化二氮(N2O)模型与电生理遥测联用系统,探讨吸入N2O对清醒大鼠电生理指标的影响.方法 基于空气动力学原理,采用可被电生理遥测信号穿透的有机玻璃建立大鼠全身暴露动态吸入N2O装置;雄性SD大鼠分为空气对照组及30％,50％和70％N2O组,利用生理信号无线遥测仪连续采集吸入前后清醒大鼠的血压、体温、心电(心率、R波、P波、T波、QT间期、QRS间期和PR间期)和脑电(δ波、θ波、α波、β波和γ波)参数变化以及波形图变化.结果 与空气对照组相比,50％和70％N2O组大鼠
【机 构】
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军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室,北京 100850;解放军总医院第一医学中心神经内科,北京 100853
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目的 建立大鼠全身暴露动态吸入一氧化二氮(N2O)模型与电生理遥测联用系统,探讨吸入N2O对清醒大鼠电生理指标的影响.方法 基于空气动力学原理,采用可被电生理遥测信号穿透的有机玻璃建立大鼠全身暴露动态吸入N2O装置;雄性SD大鼠分为空气对照组及30％,50％和70％N2O组,利用生理信号无线遥测仪连续采集吸入前后清醒大鼠的血压、体温、心电(心率、R波、P波、T波、QT间期、QRS间期和PR间期)和脑电(δ波、θ波、α波、β波和γ波)参数变化以及波形图变化.结果 与空气对照组相比,50％和70％N2O组大鼠心率、R波、P波、T波和血压均显著增加(P<0.05,P<0.01),QT间期和体温显著下降(P<0.05,P<0.01).与空气对照组相比,各剂量组δ波(0.5～4 Hz)未出现显著变化;50％和70％N2O组θ波(4～8 Hz)显著增加(P<0.05,P<0.01);70％N2O组α波(8～12 Hz)和γ波(30～48 Hz)均显著下降(P<0.05,P<0.01);50％和70％N2O组β波(12～30 Hz)显著下降(P<0.05,P<0.01).结论 成功建立全身暴露动态吸入N2O模型与电生理遥测联用系统,实现了对大鼠吸入N2O过程中电生理指标的实时采集与变化趋势分析.全身暴露动态吸入N2O可引起大鼠心率加快、血压升高、体温下降,脑电频段中θ波升高,α、β、γ波下降.
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目的:微小RNA-33a(miR-33a)可调控动脉粥样硬化进展,对斑块内巨噬细胞及内皮细胞影响巨大,但对平滑肌细胞的作用尚不明确.本研究旨在探究miR-33a对平滑肌细胞表型转化的调控机制.方法:培养人主动脉平滑肌细胞(HASMC),给予不同浓度(10、20、50、80、100 ng/ml)血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)处理24 h、48 h,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,根据以上结果确定最终用药浓度.测序筛选与HASMC表型转化相关的微小RNA(miRNA
目的:观察阿司匹林肠溶片及肠溶缓释片在不同pH水平体外溶液及人体消化道内的转运及崩解过程.方法:(1)体外实验:将0.9％生理盐水分别与盐酸及碳酸氢钠混合,模拟空腹胃液、餐后胃液及小肠液pH水平,观察阿司匹林肠溶片及阿司匹林肠溶缓释片在不同pH溶液中的崩解情况.(2)人体研究:选择2020年10～12月在北京大学第一医院老年内科住院治疗且无消化道症状的冠心病患者6例,健康志愿者6例,进行磁控胶囊内镜检查.根据检查过程中服用阿司匹林剂型分为阿司匹林肠溶缓释片组及阿司匹林肠溶片组,观察阿司匹林在消化道内的转运
目的:探究人参皂苷CK(CK)对血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)诱导肺动脉平滑肌细胞(PASMC)的迁移和胶原沉积的作用以及相关的机制.方法:以体外培养的大鼠PASMC为研究对象,PDGF-BB为诱导剂,CK为干预剂.实验分为三组(每组每次实验有5个负孔,独立重复3次即每组n=3):采用CCK-8法检测对照组(不做处理)、模型组(给予PDGF-BB 20 mg/L)、干预组(同时给予PDGF-BB 20 mg/L+CK 5μmol/L)细胞增殖情况;细胞划痕实验检测细胞迁移;实时荧光定量PCR检
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中药应用历史悠久,而多数中药,即使是毒性中药,在应用于人体之前并未进行严格的生殖毒性评价.随着中药新药研发工作的全力推进,中药生殖毒性应得到充分重视.体外替代试验是生殖毒性常规评价试验的一种补充,在药物研发的早期阶段能有效降低研发风险,减少研发费用,缩短研发时间,并预警早期毒性.小鼠胚胎干细胞试验、大鼠胚胎细胞微团培养和全胚胎培养试验为欧洲替代方法验证中心验证并推荐的方法,斑马鱼胚胎发育毒性模型是近年来研究并验证的替代试验.近年来,上述试验陆续有在中药生殖毒性研究中应用的报道.根据中药的特点,采用系列替代
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