【摘 要】
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从重庆某猪场采集病死猪病料,经RT-PCR初步鉴定其病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒后,利用反转录合成cDNA,设计NSP2和GP5基因片段的特异性引物,并对其扩增,序列测序,分析鉴定。
【机 构】
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重庆理工大学药学与生物工程学院,西南大学动物科技学院,重庆三峡学院
【基金项目】
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重庆市科技攻关计划项目(cstc2012gg-yyjs80014),重庆市科技人才培养计划项目(cstc2013kjrc-1jrcpy80001)
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从重庆某猪场采集病死猪病料,经RT-PCR初步鉴定其病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒后,利用反转录合成cDNA,设计NSP2和GP5基因片段的特异性引物,并对其扩增,序列测序,分析鉴定。结果表明,该分离株的NSP2基因与经典毒株VR-2332核苷酸同源性仅为66.7%,与高致病变异株SD、JXA1的核苷酸同源性高达98.8%,GP5基因在个别碱基上也存在变异,由此表明该毒株为高致病性蓝耳病变异株。同时将该病料接种于Marc-145细胞,可观察到典型的细胞病变(CPE),经Reed-Muench计算该分离株的病
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