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目的：研究环氧化酶-2选择性抑制剂尼关舒利对药物诱导胃溃疡的保护作用。方法：采用吲哚美辛灌胃给药制备大鼠胃溃疡模型，5min后按组别给予高、中、低（200、100、50mg·kg^-1）不同剂量尼关舒利，6h后处死大鼠，观察胃溃疡面积和胃黏膜的损伤程度，检测血清及胃黏膜中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和谷胱甘肽（GSH）值的变化。结果：与模型组比较，尼美舒利组大鼠胃溃疡面积明显减小，MDA水平降低，SOD和GSH活性升高（P〈0．05或P〈0．01）。结论：尼关舒利对吲哚美辛所致大鼠