【摘 要】
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目的评价吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法选择符合入组条件的38例晚期NSCLC,均给予吉非替尼250 mg/d,口服,1个月为1个治疗周期,每个
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目的评价吉非替尼二线和三线方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法选择符合入组条件的38例晚期NSCLC,均给予吉非替尼250 mg/d,口服,1个月为1个治疗周期,每个周期结束后进行疗效评价。有效者继续治疗,直至出现疾病进展或发生不可耐受的药物毒副反应。结果38例均可评价疗效,总有效率（RR）为31.6%（12/38）,临床受益率（CBR）为86.8%（33/38）,中位疾病进展时间为5.8个月,1年生存率为42.1%（16/38）,腺癌患者的有效率明显高于鳞癌患者（P〈0.05）。
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