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目的 探究过表达微小RNA-200c(miR-200c)对表皮葡萄球菌感染所致的腹膜透析(PD)相关腹膜炎大鼠的干预效果及相关作用机制.方法 选取40只SD健康雄性大鼠,10只为正常组,其余30只建立表皮葡萄球菌感染所致PD相关腹膜炎大鼠模型,并分为模型组、抑制miR-200c组、过表达miR-200c组,正常组、模型组使用生理盐水干预,抑制miR-200c组大鼠使用antagomiR-200c进行干预,过表达miR-200c组大鼠使用agomiR-200c进行干预.对各组大鼠腹膜功能、腹水白细胞计数、菌落计数进行统计,酶联免疫吸附实验法检测白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)水平,免疫透射比浊法检测免疫球蛋白水平,蛋白免疫印迹法检测ZEB1、ZEB2、E-钙黏蛋白表达.结果 过表达miR-200c组大鼠Durea/Purea、葡萄糖转运率、菌落计数低于模型组、抑制miR-200c组,高于正常组;超滤量低于正常组,高于模型组、抑制miR-200c组(P<0.05).过表达miR-200c组大鼠IL-8、IL-17、IgA、IgM、IgG水平、ZEB1、ZEB2相对表达量均低于模型组、抑制miR-200c组,高于正常组;E-钙黏蛋白表达低于正常组,高于模型组、抑制miR-200c组(P<0.05).结论 过表达miR-200c对表皮葡萄球菌感染所致PD相关腹膜炎大鼠进行干预,能够提升大鼠腹膜功能,改善腹水白细胞计数及表皮葡萄球菌计数,减轻大鼠炎症反应,提升大鼠免疫功能,调控ZEB1、ZEB2、E-钙黏蛋白表达,具有一定的腹膜保护作用.