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目的：建立人外周血内皮前体细胞（EPCs）分离、诱导的方法，并利用流式细胞仪鉴定人内皮前体细胞的培养效果，为血管生成的细胞治疗研究奠定基础。方法：Ficoll密度梯度离心提取单个核细胞（MNCs），接种在人纤连蛋白包被的培养板上，培养于EGM-2MV中，4d后，粘附细胞用Dil-AC-LDL和FITC-UEA-1染色，采用荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜观察。第4天到第7天，应用流式细胞仪动态检测粘附细胞表面标志CD34、CD31、KDR。结果：MNCs培养4d后，荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜下可观察