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采用高剪切压（1．15×10^2-2．30×10^2Pa）T一步微晶法，通过后续的离心、冷冻干燥、过筛制备药用微晶乳糖，然后使用激光粒度仪、X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）来分析样品的形态学特征，并通过进行舒喘宁（ss）体外沉积实验，比较了实验制备的微晶乳糖与商业化微晶乳糖（Sorbolac 400）对于药物粉末体外沉积性能的影响。本研究中SS的体外沉积实验是使用Rotahaler投递后用二级沉积装置进行收集，最后通过HPLc法分析药物含量。结果表明，在舒喘宁干粉吸入剂的沉积性