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目的：克隆p21基因的启动子，插入荧光素酶报告基因载体中，并检测其活性。方法：采用PCR技术从人乳腺癌细胞系MCF-7基因组中扩增出p21启动子，插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中，确定所扩增的DNA序列，在293T细胞中检测其活性。结果：测序结果表明扩增的p21启动子序列正确，活性实验表明构建的报告基因具有启动子活性，雌激素受体（ER）α能以剂量依赖的方式升高p21报告基因的转录。结论：克隆了p21启动子，为ERα共调节子的功能研究提供了重要基础。