【摘 要】
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目的：构建PTEN原核融合质粒。利用原核表达体系表达PTEN蛋白。方法：从人新鲜外周血中提取总RNA．采用逆转录和聚合酶链反应等分子生物学技术扩增PTEN编码区基因，并将其pET32a质粒
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目的：构建PTEN原核融合质粒。利用原核表达体系表达PTEN蛋白。方法：从人新鲜外周血中提取总RNA．采用逆转录和聚合酶链反应等分子生物学技术扩增PTEN编码区基因，并将其pET32a质粒融合，化学法转化大肠杆菌DH5c~进行克隆。将鉴定正确的pET32a—PTEN融合质粒转化入表达菌株BL21，通过异丙基-β—D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导其蛋白表达，SDS—PAGE和Western—Blot鉴定蛋白表达情况。结果：菌落PCR及DNA测序证实目的基因与质粒完整融合；融合质粒成功转入表达菌株BL21（D
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