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将鸡贫血病病毒(chicken anaemia virus,CAV)VP2基因克隆入表达性载体pGEX-5X-3,在大肠杆菌以谷胱甘肽转移酶(GST)融合蛋白的形式获得了表达.以此表达产物免疫小鼠,制备抗CAV VP2的多克隆抗体.通过对CAV感染的MSB1细胞作间接免疫荧光试验(IFA)检测,结果为阳性,这表明表达产物保留了CAV相关的抗原特性.本研究为进一步探索CAV VP2的生物学特性奠定了基础.