论文部分内容阅读
以人浓缩白细胞来源的CD14^＋单核细胞为前体，建立体外快速培养树突状细胞（dendritic cell，DC）的方法。采用密度梯度离心和MACS磁珠分选系统，收集高纯度的CD14^＋单核细胞：以rGM—CSF、rIL-4联合分化2天诱导不成熟DC，再将分化后的细胞以rTNF-α,IL-1β、IL-6、PGE2共同活化2天得到成熟DC。流式细胞仪检测结果表明，分化2天的不成熟DC具有吞噬能力，且表型HLA—DR、CD40、CD80表达在80％以上，CD83、CD86基本不表达，成熟后的DC能够激活T细胞增