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目的 构建一个鼠碳酸酐酶ⅦｃＤＮＡ亚克隆，用于该酶结构与功能的关系。方法 设计两个经引物，用ＰＣＲ方法扩增缺失Ｎ端２３个氨基酸残基的ｍｃＡ７ ｃＤＮＡ片断，将扩增的目的基因克隆到ｐＧＥＭ－Ｔ载体，再用Ｋｕｍｋｅｌ方法突变７２４位的Ｎｄｅｌ位点，突变后的ｍＣＡ７ｂ’片断插入表达载体ｐＥＴ３１Ｆ１（＋）。结果与结论 构建了ｐＥＴ３１ｆ１ｍｃＡ７ｂ’亚克隆。该克隆顺序正确，可高效表达Ｎ端缺失２３个氨基酸