【摘 要】
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目的 用纯化的心肌肌球蛋白免疫小鼠可形成实验性自身免疫性心肌炎(EAM)模型，该模型可模拟心肌炎急性和慢性阶段的疾病发展过程，是探讨心肌炎自身免疫反应机制以及探索新的防治措施的一个非常好的实验动物模型.EAM是由T细胞介导的自身免疫性疾病，有研究表明CD4+CD25+调节性T细胞和CD11c+树突状细胞在自身免疫调节方面有着重要的意义，尤其是在感染导致的继发性自身免疫性疾病方面有着十分重要的作用.
【机 构】
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第二军医大学药物安全性评价中心,上海200433
【出 处】
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2013年(第三届)中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛
论文部分内容阅读
目的 用纯化的心肌肌球蛋白免疫小鼠可形成实验性自身免疫性心肌炎(EAM)模型，该模型可模拟心肌炎急性和慢性阶段的疾病发展过程，是探讨心肌炎自身免疫反应机制以及探索新的防治措施的一个非常好的实验动物模型.EAM是由T细胞介导的自身免疫性疾病，有研究表明CD4+CD25+调节性T细胞和CD11c+树突状细胞在自身免疫调节方面有着重要的意义，尤其是在感染导致的继发性自身免疫性疾病方面有着十分重要的作用.本实验中我们试图通过研究发现CD11c阳性树突状细胞在自身免疫性心肌炎形成和进展中发挥着怎样的作用.方法与结果 通过DNA芯片分析EAM小鼠和佐剂对照小鼠的心肌组织，我们发现两组小鼠某些mRNA的表达有所差异，尤其是CD11c基因在EAM小鼠炎性心肌组织中较佐剂对照小鼠表达显著升高.
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