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目的研究可溶性HLA—G1（HLA—G5）对人自然杀伤细胞（NK细胞）黏附到猪血管内皮细胞（PED）的抑制作用，从而降低人NK细胞对猪血管内皮细胞杀伤杀伤活性。方法利用核转染技术将pcDNA3-HLA—G5转入LCL721．221细胞株。以RT—PCR、Dot—ELISA技术分别在基因水平和蛋白水平检测HLA—G5的表达；以人类NK细胞系（NK92）效应细胞，猪内皮细胞系（PED）为靶细胞，检测NK92在静止和流动状态下对PED的黏附作用；四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测HLA—G5抑制NK细胞的杀伤活性。