【摘 要】
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原发性血小板增多症(Primary thrombocythemia)是一种原因尚未明了,临床比较少见的骨髓增殖性疾病,国内报告约40例。临床上以出血、血栓、脾大及血小板持续明显增高为特点。
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原发性血小板增多症(Primary thrombocythemia)是一种原因尚未明了,临床比较少见的骨髓增殖性疾病,国内报告约40例。临床上以出血、血栓、脾大及血小板持续明显增高为特点。本文报告二例,并结合文献进行复习,供临床参考。
Primary thrombocythemia is one of the reasons is not yet clear, clinical rare myeloproliferative diseases, about 40 cases of domestic reports. Clinically bleeding, thrombosis, splenomegaly and sustained significant increase in platelet characterized. This article reports two cases, combined with the literature review for clinical reference.
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