目的:应用RNA干扰技术抑制人舌癌细胞株Tca8113中内源TEAD基因的水平,观察TEAD基因对舌癌细胞生物学行为的影响。方法:构建针对TEAD基因特异性siRNA真核表达载体,将其转染至Tca8113,采用RT-PCR法检测转染后的Tca8113细胞中TEAD基因的表达,采用CCK8技术检测细胞的增殖情况,采用Transwell法检测细胞的迁移情况。实验数据采用SPSS13.0软件包进行单因素方差分析。结果:siRNA干扰Tca8113细胞后,TEAD基因的表达水平显著下降(P<0.05),细胞生长缓慢,体外侵袭能力下降。结论:通过RNA干扰技术阻断TEAD的表达,可抑制Tca8113细胞的生长、增殖、迁移,提示TEAD基因在舌癌的发生、发展过程中起着重要作用。