【摘 要】
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目的:通过检测乙型肝炎病毒血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、HBV-DNA、乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)以及乙型肝炎病毒前S1(Pre-S1),探讨HBV-LP的临床意义及应用价值。方
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目的:通过检测乙型肝炎病毒血清中乙型肝炎病毒外膜大蛋白(HBV-LP)、HBV-DNA、乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)以及乙型肝炎病毒前S1(Pre-S1),探讨HBV-LP的临床意义及应用价值。方法:采用酶联免疫吸附实验(ELISAI)检测HBV-LP、HBV-M、Pre-S1;采用荧光定量法检测HBV-DNA。结果:在所研究的各种模式中,HBV-LP的阳性率与HBV-DNA的阳性率无明显差异(P均>0.05);HBV-LP阳性率与Pre-S1的阳性率有显著性差异(P<0.05)。HBeAg阴性标本中HBV-LP的检出率63.07%,比HBV-DNA的检出率61.00%无统计学意义;Pre-S1的检出率32.32%则明显低与HBV-LP和HV-DNA。HBV-LP含量与HBV-DNA拷贝数呈正相关性,r=0.950。结论:乙肝患者血清的HBV-LP表达与HBV-DNA拷贝数呈正相关,两者的检出率与符合率均高与Pre-S1,HBV-LP检测可以用于反映乙肝患者病毒复制和抗病毒治疗新的血清免疫学指标,尤其针对HBeAg阴性的患者。HBV-LP检测是一种酶联免疫吸附法,仪器要求低,操作简单,可以在各级医院广泛应用,尤其对于未开展HBV-DNA的医院更具有应用价值。
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