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目的构建人ERAP1基因的重组质粒。方法以成人皮肤组织中总RNA为模板、Random6mers为引物反转录合成cDNA，用该cDNA为模板PCR扩增人ERAP1基因，并克隆到PUC18载体，转化人大肠杆菌DH5α，阳性克隆用酶切和DNA测序鉴定。计算重组质粒原液复制数浓度并制备梯度浓度标准品，real-timePCR构建标准曲线。结果ERAPl目的片段制备成功，获得稳定的重组质粒，保证了目的片段的特异性和序列完整性，标准曲线参数良好，标准品阈值循环数（α）与其相应梯度稀释浓度呈良好线性关系，扩增效率高。结