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抗体VH基因和VL基因经寡核苷酸接头连接成ScFv基因，转入原核或真核表达系统中表达ScFv。ScFv具有亲本抗体相同的抗原结合特性和能力．且抗原性大大减弱。ScFv分子量小,易穿入肿瘤和实体组织内部，也易进入病毒峡谷。ScFv与药物、毒素、同位素或酶等偶联构成的导向治疗制剂在血中清除迅速，不残留于正常组织，尤其不在肾脏中积聚，因而毒副作用很小。PCR技术的应用，使制备单链免疫毒素在二周内即可实现，大大缩短了导向药物的制备时间。改善培养条件，E-coli能表达并装配和折叠成具有生物活性的双价ScFv及其免