【摘 要】
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以大量CD 1a+/CD 207+树突状细胞(dendritic cells,DCs)在各种组织中异常积累为特征的罕见疾病。LCH可见于任何年龄层,发病高峰年龄为1~4岁,儿童每年发病率为(2~9)/百万,且男性略多[1]。LCH的临床表现差异大,轻者仅有自限性的单纯的骨、皮肤受累,重者可表现为致命性的全身多器官或多系统病变。由于LCH的罕见性及异质性,其病因及发病机制尚未完全阐明,西医治疗LCH普遍以化
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种以大量CD 1a+/CD 207+树突状细胞(dendritic cells,DCs)在各种组织中异常积累为特征的罕见疾病。LCH可见于任何年龄层,发病高峰年龄为1~4岁,儿童每年发病率为(2~9)/百万,且男性略多[1]。LCH的临床表现差异大,轻者仅有自限性的单纯的骨、皮肤受累,重者可表现为致命性的全身多器官或多系统病变。由于LCH的罕见性及异质性,其病因及发病机制尚未完全阐明,西医治疗LCH普遍以化
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